A Importância da ABRAPHEM na Defesa dos Direitos dos Pacientes com Hemofilia

Neste vídeo, temos o prazer de apresentar uma entrevista exclusiva com Mariana Battazza, presidente da ABRAPHEM (Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia e Outras Coagulopatias Hereditárias). Descubra mais sobre a ABRAPHEM, sua atuação no Brasil e como a associação tem sido fundamental na defesa dos direitos e no acesso a tratamentos de qualidade para pessoas com hemofilia e outras coagulopatias.

Destaques da entrevista:

Introdução à ABRAPHEM e sua missão.
A importância da educação e informação para pacientes e familiares.
A implementação de políticas públicas para melhorar o acesso aos tratamentos.
O lançamento da plataforma online “Emo Cuidado”.
A história pessoal de Mariana Battazza e sua motivação para fundar a ABRAPHEM.

Porque assistir?
Conheça as iniciativas e projetos educativos que a ABRAPHEM desenvolve.
Entenda como a associação colabora com profissionais de saúde, governo e indústrias.
Descubra como a ABRAPHEM está trabalhando para criar uma rede de apoio eficaz para pacientes com hemofilia em todo o Brasil.

Não se esqueça de se inscrever no canal, curtir o vídeo e ativar as notificações para não perder nenhuma atualização!

Minutagem:
00:05 – Apresentação da Dra. Joyce Annichino e Mariana Battazza
00:20 – Mariana explica o que é a ABRAPHEM
00:41 – Importância da educação e informação para pacientes
01:20 – Implementação de políticas públicas e acesso a tratamentos
02:00 – Colaboração com a Associação Mundial de Hemofilia e a Associação Brasileira de Hemofilia
02:37 – Lançamento da plataforma “Emo Cuidado”
03:17 – História pessoal de Mariana Battazza e a fundação da ABRAPHEM
04:30 – Importância da interconexão entre pacientes, profissionais de saúde e governo
05:08 – Agradecimentos e encerramento

Confira a entrevista completa para se atualizar sobre as mais recentes pesquisas e avanços no campo da trombose e hemostasia.
Clique aqui e veja mais vídeos e a cobertura completa do ISTH 2024!